Nûçe

Illumaxbio di 11-ê Mijdarê de agahdariyek ji CMDE (Navenda Nirxandina Amûra Bijîjkî) ya Rêvebiriya Berhemên Bijîjkî yên Sichuan wergirt, û pejirand ku Pergala Immunoassay Multiplex Otomatîk a Illumaxbio dikare li gorî prosedûra vekolîna taybetî ya ji bo tespîtkirina in vitro (IVD) were vekolandin.Hat ragihandin ku Illumaxbio yekem pargîdaniya IVD-ê ye li parêzgeha Sichuan ku di sala 2021-an de ketiye prosedûra vekolîna taybetî ya ji bo alavên bijîjkî. Yekem Pergala Immunoassay Multipleks a otomatîkî ya li çaraliyê cîhanê ku ji hêla Illumaxbio ve hatî destpêkirin, bi sêwirana jêhatî ji bo hewcedariyên klînîkî, di nav teknolojî de dişikîne. astengkirina gelek pêkhateyên bingehîn, û tevahiya zincîre serbixwe û kontrolkirî ye.

Tevnebûna di navnîşa amûrên bijîjkî yên nûjen ên neteweyî de pir daxwaz e, bi rêjeya pejirandinê tenê% 5.2 di sala 2021-an de. Pêdiviyên jêrîn wiha ne:
· Patentkirî - Serlêder li gorî qanûnê mafê patentê an mafê karanîna teknolojiya bingehîn a hilberê li Chinaînê heye.
· Nûbûn - prensîba xebata sereke ya hilberê înîsiyatîfa navxweyî ji hêla serlêder ve ye, û teknolojî ji asta pêşeng a navneteweyî ye, ku xwedan nirxa klînîkî ya eşkere ye.
· Hilber - Hilber bi bingehîn bi dawî bûye.Pêvajoya lêkolînê bi rastî tê kontrol kirin, û daneyên lêkolînê bi tevahî têne şopandin.

Pêvajoya pejirandina taybetî ji bo amûrên bijîjkî rêça bilez e;Rêvebiriya Berhemên Bijîjkî ya Neteweyî dê pêşîniyê bide vekolîn û pejirandinê li ser vê yekê ku standard neyên daxistin û prosedurên kêm nebin.Li gorî statîstîkên Rêvebiriya Hilberên Bijîjkî ya Neteweyî (NMPA), hilbera ku dikeve nav prosedûra pejirandina taybetî 83 roj berê belgeya tomarkirinê ya NMPA ji hilberên din ên mîna hev digire, ku ev yek bi girîngî çerxa pejirandinê kurt dike û pêşbaziyê zêde dike.Sertîfîkaya qeydkirinê her ku zûtir bigihîje, şansek çêtir e ku hûn pişka bazarê bigirin.